Các loại thuốc trị ho, cảm, chống dị ứng dạng nước và viên bao gồm các nhãn hiệu Tylenol, Extra Strength Tylenol, Benadryl và Motrin.
 |
| Một số thuốc uống dùng cho trẻ em và trẻ sơ sinh nhãn hiệu Tylenol đã bị thu hồi. Ảnh: I |
Nguyên nhân của việc thu hồi này là do các tấm pa-lét dùng để lưu trữ và vận chuyển các lọ thuốc trên có chứa một hóa chất gây ra mùi mốc trong thuốc.
Trước đó, hồi tháng 5/2010, cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) cũng đã thu hồi hàng loạt sản phẩm của công ty McNeil Consumer HealthCare (công ty con của Johnson & Johnson) vì không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng như công bố.
FDA cho biết, Johnson & Johnson đã không chính thức thu hồi các sản phẩm cho đến tháng 7/2009, khi thanh tra FDA tiến hành kiểm tra các hoạt động của nhà thầu mà Johnson & Johnson thuê.
Kể từ khi tiến hành thu hồi ngày 30/4/2010, FDA đã nhận được hàng trăm báo cáo về các trường hợp biến chứng do sản phẩm Johnson & Johnson, trong đó có 7 trường hợp tử vong. FDA đang mở rộng cuộc điều tra trong đó có thanh tra cơ sở Fort Washington.
