(Bee) – Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) hôm 23/4 cho biết, Cục này đã có văn bản gửi các tỉnh, thành phố yêu cầu khẩn trương thu hồi hai loại thuốc không đạt tiêu chuẩn và rút đăng ký 3 loại thuốc.
Theo kết quả của Viện Kiểm nghiệm thuốc TƯ, hai loại thuốc cần phải thu hồi ngay là:
– Thuốc viên bao đường Nifedipin 10mg, lô sản xuất: 08105, ngày sản xuất: 23/6/2008, hạn dùng: 6/2010, số đăng kiểm (SĐK): VD-3134-07 do công ty cổ phần dược phẩm Nam Hà sản xuất, không đạt tiêu chuẩn hòa tan;
– Thuốc viên bao phim Denizen Tablet (Serratiopeptidase 5mg), lô 0270909, ngày sản xuất: 20/9/2009, hạn dùng: 9/2011, số đăng kiểm: VD-5098-08, của công ty cổ phần dược Minh Hải, không đạt chỉ tiêu hàm lượng.
 |
| Ảnh minh họa |
Cục Quản lý dược cũng đồng ý rút số đăng ký của 3 loại thuốc:
– Hai loại thuốc Goutix (SĐK: VN-1190-06) và Katrozax (SĐK: VN-1991-06) do Công ty TNHH dược phẩm C.A.T. đăng ký từ nhà sản xuất Ethical Drug Ltd, vì đã hết hạn giấy phép và công ty cũng chưa nhập các sản phẩm trên về Việt Nam.
– Thuốc bột pha tiêm Maxipime (SĐK: VN-6945-08) của Công ty Diethlm 7 Co., Ltd. đăng ký từ nhà sản xuất Bristol-Myers Squibb, do thương mại nên không tiếp tục đưa sản phẩm vào thị trường Việt Nam.
Cuối tháng 3/2010, GS.TS Trịnh Văn Lẩu – Viện trưởng Viện kiểm nghiệm thuốc cho biết, trong số 32.000 mẫu thuốc nhập khẩu và thuốc sản xuất trong nước được kiểm tra năm 2009, thì có đến gần 140 mẫu thuốc nhập khẩu và gần 1.000 mẫu thuốc trong nước sản xuất không đạt tiêu chuẩn.
Ngoài ra, Viện còn phát hiện 33 mẫu thuốc giả đông dược và dược liệu có nguồn gốc từ Hà Nội, Bắc Ninh, Thanh Hóa, Đà Nẵng, Đồng Nai.
Dự kiến năm nay, Viện kiểm nghiệm thuốc T.Ư sẽ phối hợp với các trung tâm kiểm nghiệm trong cả nước tăng cường công tác kiểm tra giám sát chất lượng thuốc và đấu tranh phòng chống thuốc giả..
H.Yến
