Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) vừa cảnh báo các bác sĩ và bệnh nhân về nguy cơ hại gan của thuốc điều trị tim mạch Multaq của hãng Sanofi-Aventis SA.
FDA cho biết họ đã nhận được nhiều báo cáo về việc tổn thương gan, trong đó có 2 trường hợp phụ nữ 70 tuổi cắt gan sau khi dùng thuốc này từ 4 đến 6 tháng. Thuốc này được FDA chấp thuận vào tháng 7-2009 để điều trị rối loạn nhịp tim và giảm đột quỵ.
Sanofi cho biết họ đã ra thông báo về khả năng hại gan của thuốc này tới các bác sĩ và đề nghị cho xét nghiệm chức năng gan trong vòng 6 tháng điều trị bằng thuốc Multaq.
K.M.
